Monarcha Soláthraithe Soláthraithe Coimeádán Bailiúcháin Eiseamail na Síne - Déanta sa tSín

Gabhdáin Bailiúcháin Samplacha Ardcháilíochta- - Deartha do Bhailiúchán Beacht

Mar phríomh-mhonaróir feistí leighis, baintear úsáid fhorleathan as ár gCabhdáin Bailiúcháin Eiseamail thar saotharlanna éagsúla agus institiúidí cúram sláinte, ag soláthar réitigh bhailithe samplaí sábháilte agus iontaofa do chliaint ar fud an domhain.
Is soláthraí taithí againn atá tiomanta do tháirgí ardchaighdeáin a sholáthar dár gcliaint B2B a shásaíonn dianchaighdeáin an tionscail.

Specimen Collection Container

ÁR TEASTAIS

CERTIFICATES

Maidir Linne

OptiMedvoa bunaíodh i 2023 agus tá sé suite i Xiaoshan, Hangzhou. Is monaróir gairmiúil muid atá ag gabháil do thaighde agus forbairt, táirgeadh, díolachán agus seirbhís diagnóisic in vitro, earraí inchaite leighis agus fiaclóireachta, leis an mbranda cáiliúil "OptiMedvo".

Tá ár bhfostaithe a bhfuil taithí acu i gcónaí tiomanta do rialú cáilíochta dian agus seirbhís mhachnamhach do chustaiméirí chun do riachtanais a chomhlíonadh agus sástacht chustaiméirí a chinntiú.

Tá ár mbonn táirgeachta féin againn agus tá deimhnithe ISO13485, SGS, agus DCI againn. Mar mhonarcha agus do ghníomhaire ceannaigh sa tSín, tá súil againn a bheith i do ghníomhaire ceannaigh eisiach sa tSín, cuardach a dhéanamh ar tháirgí éagsúla, soláthraithe scagtha, a gcáilíochtaí a fhíorú, agus ar deireadh thiar cabhrú leat chun nascadh le monarchana chun d'orduithe a chomhlánú.

Déantar ár gcuid táirgí a onnmhairiú go dtí níos mó ná 50 tír lena n-áirítear na Stáit Aontaithe, an Rúis, an Afraic Theas, an Éigipt, an India, agus níos mó. Tacaigh le horduithe OEM agus ODM. Cibé an bhfuil tú ag roghnú an táirge reatha ónár gcatalóg nó ag iarraidh cúnamh innealtóireachta do d'iarratas, tá ár mbainisteoir díolacháin réidh i gcónaí chun do riachtanais soláthair a phlé.

Fáilte chun cuairt a thabhairt ar ár n-oifig agus na monaróirí, nó bualadh linn ag taispeántais éagsúla. Is é OptiMedvo do chomhpháirtí iontaofa i gcónaí.

98+

Cliaint Shona

25+

Tír Easpórtála

15+

Dáileoirí

Soláthar gníomhaireachta pearsantaithe

Príomhghnéithe agus Buntáistí

01/

Ábhair Ard-mharthana:Déantar ár gcoimeádáin bailiúcháin samplacha a mhonarú ag baint úsáide as ábhar polapróipiléine ard-neart (PP). Faoi réir tástála cáilíochta dian, áirithíonn na coimeádáin seo cobhsaíocht agus marthanacht eisceachtúil faoi choinníollacha éagsúla, rud a íoslaghdaíonn earráidí samplála de bharr teip ábhair.

02/

Dearadh Séalaithe Beachtais:Le teicneolaíocht séalaithe uathúil, cuireann ár gcoimeádáin cosc go héifeachtach ar sceitheadh samplach, ag cinntiú go bhfanann samplaí saor ó éilliú ar fud na bpróiseas iompair agus stórála.

03/

Sonraíochtaí Éagsúla agus Seirbhísí Saincheaptha:Mar shaoráid déantúsaíochta, cuirimid seirbhísí saincheaptha cuimsitheacha ar fáil atá oiriúnaithe do riachtanais shonracha ár gcliant, ag cinntiú go bhfuil ár gcuid táirgí ag teacht go foirfe lena riachtanais uathúla.

04/

-Dearadh Cairdiúil don Úsáideoir:Tá dearadh eirgeanamaíochta ar na coimeádáin a éascaíonn láimhseáil éasca, rud a laghdaíonn castacht oibriúcháin laistigh den tsaotharlann agus a fheabhsaíonn éifeachtúlacht oibre iomlán. Ina theannta sin, ceadaíonn an tógáil thrédhearcach iniúchadh soiléir amhairc ar riocht an tsampla, rud a chumasaíonn measúnú tapa ar cháilíocht an tsampla.

05/

Comhlíonadh na gCaighdeán Idirnáisiúnta:Tá ár gcoimeádáin bailiúcháin deimhnithe ISO 13485, rud a léiríonn go bhfuiltear ag cloí le caighdeáin bhainistíochta cáilíochta domhanda agus a chinntíonn cáilíocht agus sábháilteacht chomhsheasmhach gach baisce táirge.

Sonraíochtaí

TAG	TÁIRGÍ	SONRAÍOCHTA	PACÁISTIÚ(ríomhairí pearsanta/ctn)
MDV140-A	Coimeádán Eiseamail Histeolaíocht	20ml	1000
MDV140-B		40ml	500
MDV140-C		60ml	500
MDV140-D		90ml	300
MDV140-E		120ml	300
MDV140-F		160ml	200
MDV140-G		250ml	154
MDV140-H		500ml	132
MDV140-I		1000ml	64

Coinníollacha Oibriúcháin

Saotharlanna Cliniciúla

Stóráil Eiseamail Bhitheolaíoch

Monatóireacht Timpeallachta

Tástáil Fhóiréinseach agus Thocsaineolaíoch

RD Drugaí agus Trialacha Cliniciúla

Seirbhísí Baincéireachta Fola agus Fuilaistriúcháin

Na -táirgí is fearr a dhíol

Coimeádán Eiseamail Histeolaíocht

Coimeádán Bailiúcháin Fual Céimnithe

Coimeádán Bailiúchán Seile

Rialú Cáilíochta

Cloíonn ár dtáirgí go léir le caighdeáin idirnáisiúnta ar nósISO 13485, CE, agus FDA. Cuirimid córas rialaithe cáilíochta dian i bhfeidhm ó fhoinsiú amhábhar go cigireacht táirge críochnaithe, le foireann QC tiomnaithe agus trealamh tástála chun cinn chun a chinntiú go gcomhlíonann gach mír ionchais an chustaiméara nó go sáraíonn sé.

Cigireacht amhábhar → i-tástáil próisis → sampláil táirge críochnaithe → fíorú steiriúlachta (ionradaíocht gháma) → tástáil comhsheasmhachta baisc. Tagann COA (Deimhniú Anailíse) le haghaidh inrianaitheachta le gach beart.

Seirbhís Dhomhanda

Tá líonra láidir dáileoirí údaraithe tógtha againn, cliaint fadtéarmacha, agus trádstórais áitiúla ar fud na SA, na Gearmáine agus Shingeapór, ag seachadadh comhairliúchán tráthúil réamhdhíola, tar éis-tacaíochta díolacháin, agus seirbhísí lóistíochta. Cinntíonn ár bhfoireann ilteangach (Béarla, Spáinnis, Gearmáinis, Fraincis, Seapáinis) cumarsáid gan uaim le comhpháirtithe ar fud an domhain.

CCanna

C: An bhfuil na táirgí steiriúla? Cén modh steiriliú a úsáidtear?

A: Cuirimid roghanna táirgí steiriúla agus neamh-steiriúla ar fáil. De ghnáth déantar táirgí steiriúla a steiriliú trí úsáid a bhaint as EO (Ocsaíd Eitiléine), ag comhlíonadh na gceanglas maidir le hábhair inchaite leighis; is féidir linn tuarascálacha steiriliú agus faisnéis inrianaitheachta baisc a sholáthar freisin arna iarraidh sin.

C: An gcomhlíonann na táirgí ceanglais deimhniúcháin na margaí onnmhairithe?

A: Déantar ár gcuid táirgí a mhonarú faoi chóras bainistíochta cáilíochta ISO 13485. Is féidir linn tacaíocht chomhlíonta ábhartha a chur ar fáil—cosúil le doiciméid a bhaineann le CE{-a bheidh in oiriúint do shainriachtanais na margaí éagsúla. Ina theannta sin, tacaímid le tástáil tríú páirtí chun cabhrú le hallmhaireoirí agus dáileoirí a n-oibleagáidí comhlíonta rialála a chomhlíonadh.

C: Conas a ráthaítear feidhmíocht cruthúnas sceite an táirge?

A: Tá dearadh caipín scriú ag ár gcuid táirgí in éineacht le meicníocht séalaithe speisialaithe. Roimh an loingsiú, déantar tástáil sceite agus sampláil randamach ar gach táirge lena chinntiú nach dtarlóidh aon sceitheadh le linn iompair nó lártheifneoraithe.

C: Cad é an Cainníocht Ordú Íosta (MOQ)? Cad é an t-am luaidhe?

A: Tá MOQ íseal ag táirgí caighdeánacha, rud a fhágann go bhfuil siad oiriúnach do dháileoirí atá ag iarraidh an margadh a thástáil; déantar an MOQ le haghaidh orduithe saincheaptha a chinneadh bunaithe ar riachtanais shonracha. De ghnáth is é an t-am luaidhe caighdeánach ná 2-4 seachtaine, ag brath ar chainníocht an ordaithe agus ar chastacht aon saincheaptha.

C: An bhfuil samplaí ar fáil le haghaidh tástála?

A: Cuirimid fáilte roimh iarratais shamplacha chun críocha measúnaithe cáilíochta agus bailíochtaithe margaidh. Do chomhpháirtithe fadtéarmacha, cuirimid tacaíocht shamplach shaincheaptha ar fáil freisin.

Déan teagmháil anois

Faigh monaróirí agus soláthraithe coimeádán bailiúcháin eiseamail gairmiúla sa tSín anseo! Ná bíodh drogall ort coimeádán bailiúcháin eiseamail ardchaighdeáin a dhéantar sa tSín a cheannach anseo ónár mhonarcha. Le haghaidh comhairliúcháin praghais, déan teagmháil linn.